Retatrutida (LY3437943)
Retatrutida: lo que de verdad dicen los estudios
Ya viste el 28% y el 30%. Nadie fuera de la empresa ha revisado nunca esas cifras. Esto es lo que encontró de verdad el ensayo publicado.
Actualizado 20 de septiembre de 2026
Antes de leer
Esta página explica lo que encontraron los estudios publicados. Nada más. No es asesoramiento médico ni son instrucciones para usar nada. Nada de esto sirve para detectar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los compuestos de los que hablamos en este sitio, incluida la retatrutida, no están aprobados por la FDA para uso humano. Los compuestos de investigación se venden solo para uso de laboratorio: no son para uso humano ni veterinario. Un estudio dice lo que les pasó a las personas que participaron. No dice lo que te pasaría a ti. Lo que hagas con lo que leas aquí es tu responsabilidad, así que habla antes con un médico. Esta página la publica Ascend Vials, que vende compuestos de investigación.
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Casi todo lo que has oído sobre la retatrutida salió de un comunicado de prensa, no de un estudio.
Esto es lo que encontró la investigación real. Cada afirmación tiene su enlace. Léelos por tu cuenta.
La versión de 30 segundos
- El mejor estudio publicado mostró una pérdida de peso promedio del 24% en 48 semanas con la dosis más alta.
- En el papel supera a Wegovy y a Zepbound, pero en un estudio mucho más pequeño y más corto.
- Las famosas cifras más altas, 28% y 30%, son comunicados de prensa de la empresa, no estudios publicados.
- Con la dosis más alta, cerca de 1 de cada 6 personas lo dejó por cómo las hacía sentir.
- No está aprobada en ningún lugar. Lilly planea solicitar la aprobación de la FDA a principios de 2027.
- No se ha demostrado que nada de lo que se vende en internet sea igual a lo que usaron los ensayos. Ningún estudio lo ha comprobado.
Las cifras del estudio real
El mejor estudio publicado siguió a 338 adultos durante 48 semanas. Alrededor de 1 de cada 5 recibió una inyección falsa para poder comparar los resultados. New England Journal of Medicine, 2023
Con la dosis más alta, el 93% de las personas perdió más de una décima parte de su peso corporal. Mejoraron la presión arterial y el azúcar en la sangre. También mejoró la mayoría de los valores de colesterol, pero el HDL, el colesterol bueno, no cambió. De las personas que empezaron con prediabetes, el 72% terminó con el azúcar en la sangre normal. En el grupo de la inyección falsa, también lo logró el 22%. Una sola medición no es una cura, y nadie les dio seguimiento después de que terminó el estudio.
Además, todos los participantes tuvieron consultas con un nutricionista.
Cómo se compara con Ozempic y Mounjaro
Los conoces como Ozempic y Mounjaro. Para bajar de peso, las versiones aprobadas se llaman Wegovy y Zepbound: los mismos medicamentos con otro nombre. Esas son las versiones que se estudiaron. Estas son las cifras reales publicadas.
| Retatrutida | Wegovy | Zepbound | |
|---|---|---|---|
| Pérdida de peso | −24.2% | −14.9% | −20.9% |
| Duración del estudio | 48 semanas | 68 semanas | 72 semanas |
| Personas estudiadas | 338 | 1,961 | 2,539 |
| Lo dejaron por efectos secundarios (dosis más alta) | 16% | 7% | 6% |
| Aprobado por la FDA | No | Sí, 2021 | Sí, 2023 |
Lee la tabla completa. Todo lo que está debajo de esa primera cifra importa igual.
La cifra de la retatrutida es la más alta. También viene de un estudio con 338 personas, mientras que los otros dos tuvieron casi 2,000 y más de 2,500. Duró 48 semanas, frente a 68 y 72. Y es una etapa más temprana de las pruebas: la etapa previa a los grandes ensayos que deciden si un medicamento se aprueba.
Además, fueron tres estudios distintos, hechos en momentos diferentes y con grupos de personas diferentes. Dos de ellos, el de Zepbound y el de la retatrutida, los hizo la misma empresa: Eli Lilly. Nunca se ha publicado un ensayo que compare estos medicamentos directamente entre sí. Hay dos en curso en este momento. Ninguno ha reportado resultados. Así que esta tabla muestra lo que logró cada uno en su propio estudio, no lo que pasaría si compitieran entre sí.
Fuentes: STEP 1, NEJM 2021 · SURMOUNT-1, NEJM 2022 · Retatrutida, NEJM 2023
Nadie ha revisado nunca las cifras famosas
Has visto cifras más altas. 28%. 30%. Esas salieron de comunicados de prensa de Eli Lilly, no de estudios. Ninguna revista científica las ha publicado. Ningún científico externo las ha revisado.
Solo se ha publicado un estudio de fase avanzada. Duró 40 semanas, en personas con diabetes tipo 2, y mostró una pérdida de peso del 11% al 15%. Lancet, 2026
Así que lo honesto es decir esto: la investigación publicada y revisada por pares más larga es de 48 semanas. Todo lo que va más allá es una empresa hablando de sí misma. Puede que resulte cierto. Lo que pasa es que todavía nadie lo ha comprobado.
Qué es
La retatrutida es un péptido creado en laboratorio por Eli Lilly.
Actúa sobre tres receptores del cuerpo a la vez: GIP, GLP-1 y glucagón. La semaglutida, el fármaco de Ozempic y Wegovy, actúa sobre uno. La tirzepatida, el fármaco de Mounjaro y Zepbound, actúa sobre dos. Ese tercero es la clave de todo: está pensado para que el cuerpo queme más energía, no solo para que se coma menos.
En los estudios, las personas recibían una inyección por semana. Esto se debe a que el cuerpo elimina solo alrededor de la mitad de una dosis en seis días. Fuente
Lo que la hace distinta solo se demostró en ratones
Eso de quemar más energía nunca se ha probado en una persona. Viene de un estudio en ratones. Los estudios en humanos midieron el peso, la grasa corporal, el azúcar en la sangre y la grasa del hígado. Nunca comprobaron si el cuerpo estaba quemando más energía. Así que justo lo que se supone que distingue a este medicamento de los demás sigue siendo una idea. Fuente
Qué esperar
Los problemas de estómago son lo principal, y aumentan con la dosis.
| Placebo | 12 mg | |
|---|---|---|
| Náuseas | 11% | 45% |
| Vómitos | 1% | 19% |
| Reacción de tipo alérgico | 3% | 13% |
| Latidos irregulares | 3% | 11% |
| Lo dejaron por efectos secundarios | 0% | 16% |
La mayor parte fue de leve a moderada y fue cediendo con el tiempo. Los latidos irregulares también fueron leves o moderados, salvo un caso grave en una persona que además tomaba un medicamento contra las náuseas. Aun así, con la dosis más alta, alrededor de una de cada seis personas lo dejó por los efectos secundarios. En los resultados posteriores, todavía sin publicar, esa cifra llegó al 18%.
Algo que no vas a oír en otra parte: la gente también reportó hormigueo, ardor o una sensibilidad inusual en la piel. En el estudio publicado de 48 semanas llegó al 13% con la dosis más alta, frente al 1% con placebo. New England Journal of Medicine, 2023 Los resultados posteriores sin publicar lo ponen hasta en un 21%. Con la semaglutida o la tirzepatida no aparece así, y nadie ha publicado una explicación.
Lo que todavía no se sabe
La retatrutida no es un medicamento aprobado en ningún lugar. Lilly planea solicitar la aprobación de la FDA a principios de 2027, así que todavía no tiene un prospecto oficial, y estos vacíos siguen abiertos:
- No hay nada publicado más allá de las 48 semanas. La cifra a dos años es un comunicado de prensa.
- El estudio sobre los efectos en el corazón no ha terminado.
- No hay nada publicado sobre embarazo, adolescentes ni diabetes tipo 1.
- No hay nada publicado sobre qué pasa después de dejarla.
Lo que hay en el frasco no es lo que se estudió
Una cosa más.
Todos los resultados de retatrutida de esta página vienen del propio medicamento de Lilly. Fabricado en una planta farmacéutica. Aplicado bajo el cuidado de un médico. Controlado en cada paso.
Ningún estudio ha demostrado nunca que un producto vendido en internet como "retatrutida" sea lo mismo. Ni la misma pureza. Ni la misma concentración. Ni siquiera hay pruebas de que sea la misma molécula. Unos investigadores en Australia empezaron a analizar qué hay realmente en esos frascos. Fuente
Esto es lo que eso puede costar. Unos médicos publicaron el caso de un hombre con diabetes tipo 1 que compró en internet un producto vendido como retatrutida y se lo inyectó. Terminó en el hospital con niveles peligrosos de ácido en la sangre y daño en los riñones. Además, en ese momento tenía una infección en el estómago, así que los médicos no pudieron demostrar que el péptido lo causara, porque nadie sabía qué había en el vial. Cureus, 2026
Hay una sola forma legal de conseguir el medicamento real. Lilly tiene un programa registrado de acceso anticipado, y un médico puede solicitar la entrada de un paciente. Está abierto ahora. Si aceptan o no a alguien depende del programa, no de nosotros. Registro del ensayo · BMJ, 2026
Así que entiende cada cifra de esta página por lo que es. Describe el medicamento de Lilly. No describe nada más.
Cómo comprobar una cifra por tu cuenta
Vas a ver más cifras sobre este medicamento. En un reel. En un comentario. En la página de la tienda de alguien.
Así puedes distinguir una cifra real de una publicitaria. Cinco preguntas. Unos diez segundos cada una.
1. ¿Hay un enlace a un estudio?
Una cifra real viene de un artículo que puedes abrir. Si no hay enlace, es una afirmación, no un resultado. Busca por tu cuenta el nombre del medicamento, en inglés, en pubmed.gov. Si no aparece nada, es que no se publicó nada.
Hay una versión más sutil de este truco. Un estudio publicado pasó por una revista y por revisores externos. Un anuncio pasó por un equipo de comunicación. Los dos pueden ser ciertos. Solo uno ha sido verificado.
2. ¿Qué tan grande fue y cuánto duró?
Los resultados de los estudios pequeños varían mucho. El mejor estudio publicado de retatrutida tuvo 338 personas y duró 48 semanas. El estudio de Zepbound tuvo 2,539 personas y duró 72. El mismo tipo de titular. Un peso muy distinto detrás.
Y una cifra solo vale por el tiempo que duró el estudio. Quien cite una cifra a dos años está citando un comunicado de prensa.
3. ¿Hubo un grupo que no recibió nada?
La inyección falsa es justamente la clave. La gente baja de peso solo por sentirse observada: aquí, el grupo de la inyección falsa perdió un 2.1%. Sin ese grupo, nadie puede saber cuánto de la cifra se debió al medicamento.
4. ¿Cuántas personas lo dejaron?
Todos los titulares abren con el peso perdido. La cifra que te dice cómo lo toleraba la gente está más abajo: cuántas personas lo dejaron por los efectos secundarios. En esta página es 16% con la dosis más alta, frente a 0% con placebo. Busca ese dato siempre. Casi nunca aparece en el titular.
5. ¿Quién lo pagó?
Casi todos los ensayos de un medicamento nuevo los paga la empresa que lo vende. Es lo normal. Importa más cuando esa empresa es la única que ha visto los datos.
Ahora aplica esas cinco a esta página
Cada cifra de arriba enlaza al artículo del que salió. El tamaño de los estudios está en la tabla. Su duración también. La fila de la inyección falsa está en el gráfico. La tasa de abandono está en la tabla de efectos secundarios. Y te dijimos más de una vez qué cifras son comunicados de prensa y no estudios.
Las famosas, 28% y 30%, no tienen enlace, porque no hay ningún artículo al que enlazar. Esos ensayos ya terminaron. Los artículos aún no se han publicado.
Esa es toda la diferencia: una cifra que puedes comprobar y una cifra que te piden que creas.
Esta página tiene fecha, casi al principio. Cuando se publiquen esos artículos, esta página va a cambiar.
Lee los estudios por tu cuenta
- Ensayo de fase 2 en obesidad, NEJM 2023: el principal
- Ensayo de fase 3 en diabetes, Lancet 2026: el único estudio de fase avanzada publicado
- Fase 1b, Lancet 2022: de ahí sale la cifra de los seis días
- Estudio sobre la grasa del hígado, Nature Medicine 2024: se puede leer gratis
- Registro oficial del ensayo
Las cantidades de arriba describen lo que un ensayo clínico les dio a pacientes inscritos, bajo el cuidado de un médico. Esto no es un consejo, ni un plan, ni instrucciones. La retatrutida no es un medicamento aprobado. Los compuestos de investigación no son para uso humano ni animal.