Tesamorelina (Egrifta, TH9507)
Tesamorelina: lo que de verdad dicen los estudios
Un medicamento real, aprobado por la FDA para un solo uso muy concreto: la grasa abdominal en adultos con VIH. Esos ensayos son sólidos. Casi todo lo demás que oyes sobre ella se apoya en estudios pequeños, o en ninguno.
Actualizado 22 de septiembre de 2026
Antes de leer
Esta página explica lo que encontraron los estudios publicados. Nada más. No es asesoramiento médico ni son instrucciones para usar nada. Nada de esto sirve para detectar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los compuestos de los que hablamos en este sitio, incluida la retatrutida, no están aprobados por la FDA para uso humano. Los compuestos de investigación se venden solo para uso de laboratorio: no son para uso humano ni veterinario. Un estudio dice lo que les pasó a las personas que participaron. No dice lo que te pasaría a ti. Lo que hagas con lo que leas aquí es tu responsabilidad, así que habla antes con un médico. Esta página la publica Ascend Vials, que vende compuestos de investigación.
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La tesamorelina es un medicamento real. La FDA la aprobó en 2010, para una sola cosa muy concreta.
Esto es lo que encontraron los estudios sobre ese uso, y sobre todo lo demás que se dice de ella. Cada afirmación tiene su enlace. Léelos por tu cuenta.
La versión de 30 segundos
- Es un medicamento aprobado por la FDA, Egrifta, para un solo uso: el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH.
- En dos ensayos grandes, la grasa abdominal profunda se redujo alrededor de un 15% más que con placebo en 26 semanas.
- El peso casi no cambió. El prospecto dice que no es un medicamento para bajar de peso.
- Cuando la gente la dejó, la grasa volvió en unos seis meses.
- Eleva una hormona llamada IGF-1, muy por encima de lo normal en más de un tercio de las personas. Nadie sabe qué hace eso con los años.
- Europa nunca la aprobó. Lo de la memoria y el músculo se apoya en estudios pequeños o sin confirmar. Lo del antienvejecimiento nunca se probó.
- No se ha demostrado que nada de lo que se vende en internet sea igual a lo que usaron los ensayos. Ningún estudio lo ha comprobado.
Las cifras de los estudios reales
La tesamorelina se probó en dos ensayos grandes con adultos con VIH que tomaban su tratamiento para el VIH y habían acumulado grasa abdominal extra. Cerca de 1 de cada 3 recibió una inyección falsa para poder comparar los resultados. Prospecto de la FDA
El primer ensayo tuvo 412 personas. Después de 26 semanas, la grasa acumulada en lo profundo, alrededor de los órganos (la grasa visceral, medida con tomografía), se redujo un 15.2% con el medicamento. Con la inyección falsa, aumentó un 5.0%. New England Journal of Medicine, 2007 El segundo ensayo tuvo 404 personas. La grasa abdominal profunda se redujo un 10.9%, frente a un 0.6% con la inyección falsa. JAIDS, 2010
Las barras de cada ensayo usan las cifras del prospecto de la FDA, que cuenta a las mismas personas de forma un poco distinta que los artículos. "Ambos" junta los dos ensayos: 806 personas. Prospecto de la FDA · JCEM, 2010
Lo que el titular no dice:
- El peso casi no cambió: en el primer ensayo, −0.4 kg con el medicamento y 0.0 kg con placebo. La grasa del tronco bajó cerca de 1 kg, mientras que la masa magra (todo lo que no es grasa) subió cerca de 1.3 kg. El prospecto dice que el medicamento es "neutral en cuanto al peso". Prospecto de la FDA
- Solo cambió la grasa profunda. La grasa justo debajo de la piel, y la de los brazos y las piernas, no cambió de forma significativa. JCEM, 2010 · JAIDS, 2010
- La cintura se redujo de 1 a 2 cm más que con placebo. Prospecto de la FDA
Al dejarla, la grasa vuelve
Después de 26 semanas, a algunas de las personas que recibían el medicamento las cambiaron a la inyección falsa. En las siguientes 26 semanas, su grasa abdominal profunda volvió a crecer un 22% en el primer ensayo y un 16% en el segundo. Las que siguieron con el medicamento se mantuvieron en 0% y −5%. Prospecto de la FDA
Así que, en estos ensayos, el resultado duró solo mientras duraron las inyecciones. Y ningún ensayo la ha comparado con placebo durante más de un año.
Para qué se ha probado
Esto es lo que de verdad se ha probado en personas.
| Estudio más grande en personas | Qué encontró | ¿Aprobada para eso? | |
|---|---|---|---|
| Grasa abdominal en VIH | 2 ensayos, cerca de 400 personas cada uno | Grasa abdominal profunda, cerca de 15% menos que con placebo | Sí, EE. UU., 2010 |
| Hígado graso en VIH | 61 personas, 1 año | La grasa del hígado bajó un 37% más que con placebo | No |
| Grasa abdominal en obesidad | 60 personas, 1 año | Menos grasa abdominal profunda que con placebo | No |
| Memoria | 152 adultos mayores, 20 semanas | Mejor en algunas pruebas; no se ha confirmado desde entonces | No |
| Músculo | Tomografías de personas en las que ya había funcionado | Más área muscular; la fuerza nunca se midió | No |
| Antienvejecimiento | Ninguno | Nunca se probó | No |
Lee la tabla completa. La primera fila se apoya en dos ensayos grandes. Cada fila de abajo se apoya en un solo estudio pequeño, o en menos.
Hígado graso: en 61 adultos con VIH, un año con el medicamento redujo la grasa del hígado un 37% más que el placebo, y el 35% llegó a un nivel normal de grasa en el hígado, frente al 4% con placebo. Lancet HIV, 2019 Las cicatrices que ya había en el hígado no mejoraron. Artículo completo Fuera del VIH solo hay resultados de registro de 51 personas, que ninguna revista ha revisado. Registro del ensayo
Obesidad: un solo ensayo con 60 adultos con obesidad abdominal y niveles bajos de hormona de crecimiento. Después de un año, la grasa abdominal profunda había bajado 35 cm² más que con placebo. JCEM, 2012
Memoria: un ensayo de 2012 con 152 adultos de 55 a 87 años encontró puntuaciones un poco mejores en pruebas de razonamiento, sobre todo en habilidades de tipo planificación. La memoria en sí solo mostró una tendencia. Archives of Neurology, 2012 Dos estudios posteriores, uno con 73 personas con VIH y un piloto con 22 personas, no encontraron ningún beneficio significativo. J Infect Dis, 2025 · eNeurologicalSci, 2026
Músculo: una nueva revisión de las tomografías de los ensayos encontró más área muscular. Pero solo contó a las personas cuya grasa abdominal ya había bajado, así que exagera el efecto. La fuerza nunca se midió. J Frailty Aging, 2019
Qué es
La tesamorelina es una copia hecha en laboratorio de la GHRH, la hormona liberadora de la hormona de crecimiento, una señal natural del cuerpo. Es la versión humana completa, de 44 piezas, más una cadena grasa corta en un extremo. Prospecto de la FDA En pruebas de laboratorio y en animales, esa cadena hizo que a una enzima de la sangre le costara más descomponerla. Fuente
No contiene hormona de crecimiento. Le indica a la hipófisis, la glándula que produce la hormona de crecimiento, que libere más de la suya. Eso eleva el IGF-1, una hormona que el cuerpo produce cuando sube la hormona de crecimiento. Prospecto de la FDA En 13 hombres sanos, dos semanas de inyecciones diarias elevaron muchísimo el IGF-1, sin cambios significativos en las mediciones de azúcar en la sangre. JCEM, 2011
La mitad sale de la sangre en unos 11 minutos. Aun así, en los ensayos una inyección al día bastó para reducir la grasa abdominal profunda. Prospecto de la FDA
Qué esperar
Estos efectos secundarios aparecieron más a menudo que con placebo en las primeras 26 semanas de los dos ensayos grandes. Prospecto de la FDA
| Placebo | Tesamorelina | |
|---|---|---|
| Reacción en el lugar de la inyección | 6% | 17% |
| Dolor en las articulaciones | 11% | 13% |
| Dolor muscular | 2% | 6% |
| Hinchazón en brazos o piernas | 2% | 6% |
| Hormigueo | 2% | 5% |
| Entumecimiento | 2% | 4% |
| Sarpullido | 2% | 4% |
| Vómitos | 0% | 3% |
El prospecto dice que la hinchazón, el dolor en las articulaciones y el síndrome del túnel carpiano (un nervio pinzado en la muñeca) se deben a la retención de líquidos, y que pasan o desaparecen cuando se deja el medicamento. En los reportes públicos de efectos secundarios de la FDA, el túnel carpiano aparece con unas 20 veces la probabilidad de otros medicamentos: una señal de alerta, no una tasa medida. Fuente
Una revisión de 2026 de cuatro ensayos encontró que más personas lo dejaron con el medicamento que con placebo, pero la diferencia no fue lo bastante grande como para estar seguros. Revisión, 2026
Cuatro cosas más serias:
El IGF-1 sube mucho. Para la semana 26, el 36% de las personas que recibían el medicamento estaba muy por encima del rango normal. El prospecto dice que se desconocen los efectos de eso y les indica a los médicos que consideren suspenderlo. Prospecto de la FDA Los reguladores europeos lo llamaron una "preocupación de seguridad importante", por sus posibles vínculos con el cáncer y con la enfermedad de los ojos causada por la diabetes. EMA, 2012
Azúcar en la sangre. Para la semana 26, el 5% de quienes recibían el medicamento llegó al rango de diabetes en un análisis de azúcar en la sangre a largo plazo, frente al 1% con placebo. Prospecto de la FDA En el ensayo del hígado, dos personas tuvieron que dejarlo porque su azúcar en la sangre empeoró. Artículo completo
Anticuerpos. La mitad de las personas produjo anticuerpos contra el medicamento. En cerca del 60% de ellas, esos anticuerpos también reaccionaban con la propia GHRH del cuerpo. Se desconoce qué significa eso con los años. Prospecto de la FDA
Cáncer. El prospecto dice que la hormona de crecimiento es "un factor de crecimiento conocido". La tesamorelina está descartada para personas con cáncer activo, y nunca se hicieron los estudios de por vida en animales que sirven para detectar el cáncer. Prospecto de la FDA
El prospecto también la descarta durante el embarazo y en personas con daño en la hipófisis. En niños, puede causar un crecimiento excesivo. Prospecto de la FDA
Aprobada en EE. UU., para un solo uso
- Estados Unidos: aprobada el 10 de noviembre de 2010, como Egrifta. La versión más reciente, Egrifta WR, llegó en marzo de 2025. La aprobación cubre un solo uso: el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH que tienen lipodistrofia. No se ha establecido su seguridad para el corazón a largo plazo. Carta de aprobación · Prospecto de la FDA
- Europa: nunca aprobada. La solicitud se retiró en 2012, cuando la opinión preliminar de los reguladores era que no podía aprobarse. No se demostró que la pérdida de grasa mejorara la salud, los pacientes de los ensayos no se parecían a los pacientes europeos y no había datos de seguridad a largo plazo. Sigue figurando como retirada. EMA, 2012 · Datos de la EMA, 2026
- Canadá: aprobada en 2014, ahora cancelada. Health Canada registra ambos productos como cancelados, en 2022 y 2023. Anuncio de 2014 · Registro 1 · Registro 2
- Deporte: prohibida en todo momento según la lista antidopaje de 2026. AMA (WADA), 2026
No está aprobada en ningún lugar para la obesidad, el antienvejecimiento, la memoria, el culturismo ni el hígado graso.
Lo que todavía no se sabe
La aprobación no respondió estas preguntas:
- Infartos, derrames cerebrales y muertes. Ningún ensayo ha reportado si cambia alguno de ellos. Prospecto de la FDA
- Cáncer y enfermedad de los ojos con los años. Al aprobarla, la FDA exigió un estudio de seguridad de 10 años y un ensayo sobre la enfermedad de los ojos que también vigilaría los problemas del corazón. Ambos se detuvieron en 2018 sin resultados publicados. Carta de aprobación · Registro del estudio · Registro del ensayo
- Personas fuera de los ensayos. Los ensayos grandes solo aceptaron a personas de 18 a 65 años, y en su mayoría dejaron fuera a personas con diabetes o que habían tenido cáncer. Prospecto de la FDA
- Fuerza. Ningún ensayo la ha demostrado. Un ensayo con ejercicio seguía reclutando participantes en mayo de 2026. Registro del ensayo
Lo que hay en el frasco no es lo que se estudió
Una cosa más.
Todos los resultados de esta página vienen de tesamorelina fabricada para ensayos clínicos y aplicada bajo el cuidado de un médico. La versión aprobada es Egrifta, de Theratechnologies.
Ningún estudio ha demostrado nunca que un producto vendido en internet como "tesamorelina" sea lo mismo. Ni la misma pureza. Ni la misma concentración. Ni pruebas de que sea estéril. Ni siquiera pruebas de que sea la misma molécula. No hay ningún dato en humanos sobre esos productos.
El medicamento real sí existe: en EE. UU. es un medicamento con receta, para un solo uso.
Así que entiende cada cifra de esta página por lo que es. Describe el medicamento que usaron los ensayos, en las personas que estudiaron. No describe nada más.
Cómo comprobar una cifra por tu cuenta
Vas a ver más cifras sobre este medicamento. En un reel. En un comentario. En la página de la tienda de alguien.
Así puedes distinguir una cifra real de una publicitaria. Cinco preguntas. Unos diez segundos cada una.
1. ¿Hay un enlace a un estudio?
Una cifra real viene de un artículo que puedes abrir. Si no hay enlace, es una afirmación, no un resultado. Busca por tu cuenta el nombre del medicamento, en inglés ("tesamorelin"), en pubmed.gov. Con la tesamorelina vas a encontrar ensayos reales, así que revisa también qué midió cada uno.
2. ¿Qué tan grande fue y cuánto duró?
Los resultados de los estudios pequeños varían mucho. El resultado sobre la grasa abdominal se apoya en dos ensayos de cerca de 400 personas cada uno. Lo de la memoria se apoya en un solo ensayo de 152 personas durante 20 semanas. El mismo tipo de titular. Un peso muy distinto detrás.
3. ¿Hubo un grupo que no recibió nada?
La inyección falsa es justamente la clave. En el primer ensayo grande, la grasa abdominal profunda aumentó un 5% con la inyección falsa. Sin ese grupo, nadie puede saber cuánto del cambio se debió al medicamento. El ensayo de memoria de 2025 en VIH no tuvo grupo de inyección falsa, y sus propios autores lo dijeron.
4. ¿Quiénes participaron?
Una cifra solo es cierta para las personas que se estudiaron. Las cifras fuertes de la tesamorelina vienen de adultos con VIH, de 18 a 65 años, y el 86% del primer ensayo eran hombres. No se ha hecho ningún ensayo grande en personas sanas.
5. ¿Qué pasó cuando lo dejaron?
La mayoría de los titulares solo cubren el tiempo en que la gente estaba tomando algo. Aquí los ensayos revisaron lo que vino después: la grasa abdominal profunda volvió en unos seis meses.
Ahora aplica esas cinco a esta página
Cada cifra de arriba enlaza al artículo del que salió. El tamaño de los estudios y quiénes participaron están en la tabla. Las cifras de la inyección falsa están en el gráfico y en la tabla de efectos secundarios. Lo que pasó cuando la gente lo dejó tiene su propia sección.
Lo que se dice de ella fuera de la grasa abdominal en VIH (músculo, memoria, antienvejecimiento) no tiene ningún ensayo grande detrás.
Esa es toda la diferencia: una cifra que puedes comprobar y una cifra que te piden que creas.
Esta página tiene fecha, casi al principio. Cuando se publiquen nuevos estudios, esta página va a cambiar.
Lee los estudios por tu cuenta
- Primer ensayo grande, NEJM 2007: el principal · extensión de un año, AIDS 2008
- Segundo ensayo grande, JAIDS 2010 · los dos ensayos combinados, JCEM 2010
- Prospecto de la FDA, Egrifta WR, 2025 · carta de aprobación, 2010
- Ensayo de hígado graso en VIH, Lancet HIV 2019 · texto completo gratis
- Ensayo en obesidad, JCEM 2012 · registro del ensayo en obesidad e hígado graso: aún sin publicar
- Ensayo de memoria, Archives of Neurology 2012 · ensayo de memoria en VIH, J Infect Dis 2025 · piloto de memoria, eNeurologicalSci 2026
- Nueva revisión de las tomografías de músculo, J Frailty Aging 2019
- Hombres sanos, JCEM 2011 · estudio de laboratorio y en animales, 2007
- Revisión de cuatro ensayos, 2026 · estudio de los reportes de efectos secundarios de la FDA
- Retiro de la solicitud ante la EMA, 2012 · datos de la EMA
- Aprobación de Health Canada, 2014 · registro 1 · registro 2
- Estudio de seguridad a largo plazo · ensayo sobre la enfermedad de los ojos · ensayo con ejercicio
- Lista de sustancias prohibidas de la AMA (WADA) 2026
Todo lo de arriba describe lo que los ensayos clínicos les dieron a pacientes inscritos, bajo el cuidado de un médico. Esto no es un consejo, ni un plan, ni instrucciones. En EE. UU., la tesamorelina solo está aprobada como el medicamento con receta Egrifta, para un solo uso. Los compuestos de investigación no son para uso humano ni animal.